基金课题-结肠癌突变网络分析与精准化用药指导

结肠课题：（成熟课题，欢迎垂询） http://www.research-bio.com/h-col-176.html

• hsa-mir-在结肠癌细胞中的功能研究    3-5分SCI
• hsa-mir-及其靶基因在结肠癌发生过程中的作用及机制研究   3-5分SCI
• 快速结直肠癌复发液态活检    大样本大数据积累后5-10分SCI，CCR，JCO
• 基于结肠癌液态活检的动态肿瘤用药指导    偏临床研究，5-10分SCI
• 肿瘤分期/用药前后的突变特征分析     5-10分SCI

结肠癌方向————基金专项课题，成熟课题，欢迎垂询

其他方向————胶质瘤，乳腺癌，外泌体，OGD，管腔形成，免疫机制.....

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简介

结直肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和病死率分别居于癌症谱的第3和第4位。目前结肠癌的治疗仍以手术切除和综合治疗为主，5年总生存率约为60%。随着MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS和BRAF等分子检测手段从实验研究进入了临床应用，结直肠癌已经跨入\"分子诊断和治疗\"的时代。然而目前结直肠癌的精准治疗尚处在筛选癌症关键基因的初步阶段，考虑到肿瘤发生和进展过程中多基因调控、多种pathway参与、细胞的异质性以及基因型与表型间的差异等基本特征，目前的临床分子诊断还无法做到对结直肠癌患者实施真正意义上的精准用药指导。

5年来，锐赛生物着眼于肿瘤研究，专注于全面、系统、准确的解读肿瘤与基因、基因与药物的关系。通过合作科研以及自主研发的模式，收集十几种常见的恶性肿瘤的临床标本，首先在TCGA数据库的基础上，全面分析肿瘤基因组Molecular Characterization与肿瘤和用药的关系，建立合理的数据算法模型，进一步结合中国人自己的肿瘤基因组Molecular Characterization进行验证和校准，旨在寻找中国人肿瘤发生和进展信号通路相关基因并进行功能注释，建立中国人的肿瘤基因组数据库，解读基因组突变网络与肿瘤发生和进展以及药物的关系，寻找潜在的药物靶点，实现肿瘤的个性化精准治疗。

目前锐赛已经建立698个肿瘤相关基因和相应突变位点以及pathway和药物数据库，并建立和验证校准了锐赛独有的算法模型。2015年，针对现在无创肿瘤个体化诊疗基因检测无法排除白细胞基因组污染造成假阴性的现状，锐赛生物独创了分离建库技术有效的避免了这些数据缺陷，让ctDNA检测在肿瘤个体化诊疗领域广泛应用成为可能！基于锐赛近年的合作科研和自主研发的成果，2016年4月我们推出“结肠癌突变网络分析与精准化用药指导”的主题推介活动，通过合作科研和临床基因检测的模式推动肿瘤科研转化和个性化精准治疗的进展，同时进一步完善中国人的肿瘤基因组数据库，合作开发潜在的药物靶点。

结直肠癌、MSI、MMR、EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、多基因调控、pathway、肿瘤基因组Molecular Characterization与肿瘤和用药的关系、功能注释、药物靶点、个性化精准治疗、药物数据库、分离建库技术、结肠癌突变网络分析与精准化用药指导